![\"\"](\"http:\/\/ela-asso.lu\/wp-content\/uploads\/2018\/03\/SpotZidaneBenjamin.jpg\")
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Zin\u00e9dine Zidane, parrain embl\u00e9matique d’ELA<\/em><\/p>\n <\/p>\n VOUS COMPTEZ POUR ELA !<\/strong><\/span><\/p>\n La Leucodystrophie est une maladie g\u00e9n\u00e9tique gravement invalidante qui touche tous les jours des enfants dans le monde.<\/p>\n En 1992, Guy Alba fonde avec deux autres familles d\u2019enfants atteints par la maladie : ELA \u2013 Association Europ\u00e9enne contre les Leucodystrophies.<\/p>\n En 2006, ELA Luxembourg est cr\u00e9e et sera reconnue d’utilit\u00e9 publique en 2010. Jean-Paul Friedrich en est le Pr\u00e9sident et se bat tous les jours pour sensibiliser l’opinion publique, faire connaitre l’association et la maladie et participer, gr\u00e2ce \u00e0 vos dons, au financement de programmes de recherche.<\/span><\/p>\n En 2015,\u00a0 ELA international est cr\u00e9e \u00e0 Luxembourg pour d\u00e9multiplier son action et accro\u00eetre les chances de faire avancer la recherche.<\/p>\n Aujourd\u2019hui, ELA existe dans 9 pays (Allemagne, Belgique, Espagne, France, Italie, Japon, Luxembourg, Oc\u00e9an Indien, Suisse).<\/p>\n Depuis 25 ans, ELA a permis d\u2019investir 42,6 millions d\u2019euros dans la recherche m\u00e9dicale ce qui correspond au financement de 497 programmes. ELA est le premier financeur de la recherche sur les leucodystrophies. Les fonds collect\u00e9s permettent aussi d’accompagner les familles et d\u2019apporter du confort aux enfants malades.<\/p>\n ELA L\u2019ESPOIR EST L\u00c0 !<\/span><\/p>\n Vous aussi vous pouvez contribuer \u00e0 la lutte contre les Leucodystrophies en aidant au d\u00e9veloppement de la recherch<\/span>e pour vaincre la maladie et redonner espoir aux enfants !<\/strong><\/span><\/p>\n Sensibiliser autour de soi – Mobiliser les jeunes – Etre parrain – Etre partenaire – Organiser des actions en faveur d\u2019ELA – Faire un don – \u00c0 chacun son engagement ! ELA compte sur Vous !\u00a0<\/strong><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Zin\u00e9dine Zidane, parrain embl\u00e9matique d’ELA VOUS COMPTEZ POUR ELA ! La Leucodystrophie est une maladie g\u00e9n\u00e9tique gravement invalidante qui touche tous les jours des enfants dans le monde. En 1992, Guy Alba fonde avec deux autres familles d\u2019enfants atteints par la maladie : ELA \u2013 Association Europ\u00e9enne contre lesRead More →<\/a><\/span><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"two_page_speed":[]},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/ela-asso.lu\/lu\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/215"}],"collection":[{"href":"https:\/\/ela-asso.lu\/lu\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/ela-asso.lu\/lu\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ela-asso.lu\/lu\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ela-asso.lu\/lu\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=215"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/ela-asso.lu\/lu\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/215\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":721,"href":"https:\/\/ela-asso.lu\/lu\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/215\/revisions\/721"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/ela-asso.lu\/lu\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=215"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}